Bogotá D.C, 10 de julio de 2020. Ronald es un beneficiario del proyecto ‘Por una ciudad Incluyente y sin barreras’. Debido al aislamiento obligatorio en casa no podía asistir a los talleres presenciales psicosociales, los cuales le ayudaban a mejorar su estado de ánimo y a conocer más sobre los derechos de las personas con discapacidad.

Velando por el restablecimiento pleno de los derechos de esta población con discapacidad, la Subdirección Local de Puente Aranda - Antonio Nariño viene adelantando actividades virtuales, que van desde acompañamiento psicosocial hasta talleres de relajación. A Ronald le han servido para mitigar la ansiedad del encierro y que se ha manifestado en un insomnio constante.

 

 

 

Ronald fue víctima de la delincuencia hace algunos años cuando estaba cursando segundo semestre de Derecho. Un disparo impactó su cuerpo y lo dejó en silla de ruedas para siempre.

Aunque su vida cambió totalmente, Ronald, no dejó de continuar con sus metas personales, entre ellas el deporte. Su pasión por el lanzamiento de jabalina, bala y disco lo llevaron a vincularse a la Liga de Bogotá y al Comité Paralímpico, logrando reconocimiento a nivel nacional.

Hace 6 años, Ronald ingresó al proyecto ‘Por una ciudad Incluyente y sin barreras’ de la Secretaría Distrital de Integración Social, en donde recibe bono canjeable por alimentos y acompañamiento profesional e integral para una inclusión social y laboral.

Ronald es un artista en la talla de madera, utilizando técnicas como pirograbado, pintura y corte. Esto lo ha llevado a producir cuadros con alta calidad y mucha imaginación.

Durante esta cuarentena ha tenido que afrontar las situaciones del aislamiento y se ha adaptado a otras maneras laborales para sus ingresos personales. “Me he dedicado a hacer trabajos por computador, ya que ha sido difícil continuar con el arte creativo y unas clases de inglés que daba para niños y niñas; esto me ha hecho sentir muy decaído, pues económicamente ha impactado mucho”, comenta Ronald.

“En los últimos meses, se han realizado ciclos de talleres de inclusión comunitaria para beneficiar a los cuidadores y personas con discapacidad en el marco de la temática de confinamiento saludable. Se trabajan temas como pautas saludables, sana alimentación, manejo del estrés, hábitos de sueño e información sobre prevención de contagio por el Covid-19”, destaca Johana Ramos, referente del servicio de discapacidad de Puente Aranda.

En las localidades de Antonio Nariño y Puente Aranda, 590 personas con discapacidad reciben el apoyo de complementación alimentaria con el bono canjeable por alimentos de la estrategia de inclusión comunitaria.

 

 

 

Bogotá, D.C, 6 de julio de 2020: Jostin Alexander Yepes Cárdenas es un niño de 10 años y quien, pese a su discapacidad, no deja de motivar con su voz impactante a los demás integrantes del Centro Crecer Puente Aranda de la Secretaría Distrital de Integración Social (SDIS).

Este pequeño padece parálisis cerebral espástica y estrabismo, lo que no le ha impedido demostrar el don que tiene para cantar. Interpreta todo tipo de canciones y aprende con facilidad la letra y el ritmo. En compañía de su madre, hacen la selección de los temas y ensayan.

“Desde muy pequeño demostró el gusto por la música. Me di cuenta que tenía una voz muy bonita y siempre ha manifestado que quiere ser un gran cantante”, resalta Karen Lorena Yepes Cárdenas, su mamá.

Camilo Zarama, profesor de música del Centro Crece, manifiesta que “Jostin es un niño muy inteligente, con unas capacidades para interpretar y entender la música. Desde el Centro Crecer estamos trabajando con acciones y terapias para que su movilidad avance, de la misma manera con acompañamiento profesional lo motivamos mucho para que no vea que su discapacidad es una limitante para el desarrollo de sus sueños”.

 

El aislamiento en casa no le ha permitido continuar con las presentaciones y actividades que desde la Subdirección Local de Puente Aranda – Antonio Nariño se realizaban en diferentes centros de atención y escenarios.

Actualmente Jostín, en compañía de su mamá, aprovecha la cuarentena para perfeccionar la técnica vocal. Ella graba los videos de Jostin cantando y ha creado una página en YouTube donde los muestra para que conozcan del talento de su pequeño. Han buscado nuevos artistas y melodías para incorporar en su repertorio musical. No deja de lado las canciones de sus artistas favoritos, como Maluma, NickyJam, Alejandra Guzmán, Shakira, Jesús Adrián Romero, José Luis Perales y Gabriel Arriaga. Su canción favorita es ‘Adicta’, interpretada por Ozuna, Tainy y Anuel AA.

Para Jostin la cuarentena no ha sido fácil por el encierro, porque antes salía al parque o al Centro Crecer, en donde compartía sus canciones con sus amigos. Ahora en casa continúa con su exigente rutina de ensayos. En compañía de su profesor Camilo Zarama, y de manera virtual, practica expresión corporal para una excelente puesta en escena,minimizando el miedo ante el público.

 

 

 

Bogotá, D.C, 6 de julio de 2020. Sofía Bolaño es una niña de 12 años con Síndrome de Down. Desde hace varios años asistía a una fundación para niños y niñas con discapacidad. Hace cinco meses recibe los servicios del Centro Crecer La Paz de la Subdirección Local de Integración Social de Chapinero.

Según ella y su mamá, Soledad Olarte, esto le ha cambiado su manera de vivir, pensar y actuar por el apoyo que recibe en lo que hace.

Desde que tiene 3 años practica danza árabe y ballet contemporáneo. También disfruta pintar y maquillarse. Así mismo, ha mostrado interés por otras actividades como cantar y posar ante las cámaras, llegando a ser modelo de la Fundación FIDES.

Su llegada al Centro Crecer La Paz ha generado varios avances en sus dinámicas diarias, así como cambios positivos en su personalidad. “Llegó el momento en el que Sofía no quería ir más a la fundación, no tenía esa motivación. Soy feliz ahora porque tiene muchos amigos, es más activa y más autónoma. Además, el Centro Crecer es interdisciplinario y el tiempo que hemos estado en casa no nos han dejado ni un solo momento solas en el proceso”, asegura su mamá, una mujer comprometida y dedicada con la educación de su hija.

Con el apoyo de su familia, que integra con su mamá y su hermana mayor, Sofía ha logrado unir su pasión por el arte y la gran afinidad con la tecnología sin ninguna dificultad. Siempre está dispuesta con una gran sonrisa a realizar diferentes actividades frente a la cámara de su propio canal de YouTube que bautizó “El Mundo de Sofía Bolaño”, así como su perfil de Instagram, al que llega con temas como danza, cocina, moda, arte y viajes.

“Su gusto por la tecnología le ha ayudado a estar a la par con otros niños y niñas. Gracias a los youtubers que sigue se pone al día con temas actuales para su edad. Eso le ha ayudado a integrarse”, expresa María de los Ángeles, hermana de Sofía, profesional en diseño de indumentaria y textil y su asesora de imagen. Juntas crean formas interesantes y creativas para lograr llegar a más personas.

Por su parte, Grace Pisciotti, educadora del Centro Crecer La Paz, expresa que “ella es una niña con una personalidad muy alegre, muy extrovertida, le gusta compartir con sus compañeros y desde que llegó al Centro Crecer ha fortalecido todo el proceso de independencia, desde tomar los alimentos por su propia cuenta hasta participar en las diferente actividades de forma activa y autónoma”.

Sofí demuestra que no existen límites cuando se trata de lograr lo que se desea y se convierte en un ejemplo de superación, incluso para muchos niños y niñas regulares. Como se actualiza a diario, tiene la capacidad de crear contenidos para sus redes sociales fomentando la inclusión y el respeto por todas las personas.

La atención que recibe por parte de los profesionales del proyecto de discapacidad de la Secretaría Distrital de Integración Social ha sido fundamental para continuar con los avances en su proceso cognitivo, la meta más importante. Lograr que ella, su mamá y su hermana se sientan integradas y felices es un objetivo que en muy poco tiempo ya se ha logrado.

El proyecto ‘Por una ciudad incluyente y sin barreras’ va dirigido a las personas con discapacidad con o sin redes familiares y a sus cuidadores y cuidadoras. Dentro de los servicios ofertados está el de los Centros Crecer pensados específicamente para niños, niñas y adolescentes entre los 6 y 17 años 11 meses, con discapacidad cognitiva no psicosocial que requieran apoyos extensos y generalizados, o con discapacidad múltiple que requieran apoyos intermitentes y limitados.

 

 

 

Bogotá, D.C., 2 de julio de 2020. Un nuevo Contrato Social es trabajar articuladamente en todas las acciones para el bienestar de las comunidades. La Subdirección Local de Bosa demuestra que con su trabajo se logra que los núcleos familiares estén seguros en casa con acompañamiento profesional y el proceso de inclusión social, laboral y crecimiento personal.

Luna, Cielo y Sol son tres hermanas que nacieron con catarata congénita, extirpación del cristalino e implante intraocular, una enfermedad degenerativa e irreversible que heredaron de sus padres.Tienen apenas el 20% de visión y la seguirán perdiendo día a día.

Las tres hermanas han superado el acoso y la discriminación con el apoyo de Jazmín, su madre, quien ha batallado contra toda adversidad por alcanzar los sueños de sus hijas.

Luna Sofía es la mayor, tiene 14 años, es alegre, algo solitaria y extrovertida. Le encanta la moda y escuchar música. Es la más aguerrida ante las dificultades.

 

Sol Alejandra, con 13 años, es tímida, reservada y le gusta el dibujo. Es la que más ha padecido discriminación. En el colegio la maltrataban al punto de que en una ocasión le rompieron sus lentes y duro algún tiempo pasando dificultades para cumplir con sus deberes escolares.

Cielo Daniela es la menor, con 11 años. Es la que tiene más limitaciones de visión. Nació con ceguera total en su ojo izquierdo y en el otro tiene un implante intraocular. Es la más dispersa de las tres, pero también la más alegre. Le gusta el canto y tiene una linda voz.

Estudian en el Colegio Distrital OEA en Kennedy, una institución que brinda educación con inclusión, dirigida a aquellas personas que por su discapacidad no pueden acceder con facilidad a otros sectores. A pesar de la enorme distancia y de los inconvenientes para movilizarse por su discapacidad,en este colegio han podido conocer a otros niños y niñas de su misma condición, hacer amigos y socializar; lo cual les da estabilidad y les garantiza su derecho a la educación.

“Conocimos el caso de estas tres hermanas y desde la SDIS en Bosa, donde reside esta familia, Sol, Cielo y Luna son atendidas por el proyecto Por una ciudad incluyente y sin barreras estamos articulados con las instituciones como el Fondo de Ayudas Técnicas de la Alcaldía Local, para el suministro de elementos para la lectura braille y bastones adecuados para mejorar la movilidad de las niñas. Con el apoyo de la Secretaría de Educación, se busca facilitarles transporte para desplazarse cómodamente hasta el centro educativo”, menciona Luis Hernando Parra, Subdirector Local de Bosa.

Por su parte, Jazmín, la mamá de las niñas dice que ellas están llenas de sueños. “Luna Sofía quiere ser filóloga, a Sol Alejandra le gusta el diseño gráfico y Cielo Daniela desea ser cantante. Las tres aman los animales y esperan algún día tener un gato”, dice.

El proyecto Por una ciudad incluyente y sin barreras de la Localidad de Bosa presta orientación profesional a la población con discapacidad y entrega más de 1.908 bonos canjeables por alimentos.
 

 

 

Bogotá, D.C, 30 de junio de 2020. El Centro Crecer La Paz de la Secretaría Distrital de Integración Social (SDIS) en la Localidad de Chapinero nuevamente innova con la creación de una nueva herramienta digital pensada para el beneficio de los niños, niñas y adolescentes vinculados a los servicios, enfocada hacía sus cuidadores y sus familias.

Previamente se había dado buenos resultados a nivel de acompañamiento familiar, gracias a la creación del canal en YouTube, que permitió a personas con discapacidad, cuidadores y profesionales compartir las clases, actividades físicas y lúdicas, generando ambientes agradables en familia, durante esta cuarentena.

Ahora, se realiza el lanzamiento de la revista digital ‘Centro Crecer La Paz”, que llega a los hogares con un balance de las actividades realizadas en la semana, consejos para un mejor cuidado en casa y una agenda cultural para compartir en familia.

Maribel Caycedo, educadora especial del Centro Crecer La Paz relata que “lo más importante para nosotros es poder mantenernos en contacto con nuestras personas con discapacidad, sus cuidadores y familias en esta cuarentena, así sea de manera virtual”.

La revista digital se convierte en una forma de estimular el desarrollo integral de los participantes con discapacidad, ya que potencian sus habilidades comunicativas, cognitivas y sociales.

“El acompañamiento familiar refleja el trabajo que motiva la revista en cada una de estas áreas, mediante el ejercicio de la lectura y explicación de los contenidos que realizan los cuidadores. Se genera una interacción y participación familiar”, destaca Johana Rubio, educadora especial del Centro Crecer la Paz.

“La revista digital busca entregar información de forma más fácil a las familias de los participantes, sobre todo a aquellos que tienen acceso muy limitado a la conexión a internet, dando la oportunidad a todas y a todos de sentirse en continuidad con los procesos”, resalta Johanna Zambrano, coordinadora del Centro Crecer La Paz

Durante todo el fin de semana se realizó una campaña de expectativa que fue compartida con las familias de los participantes. Ahora se abren nuevas puertas para el intercambio de información desde casa con las personas beneficiadas del proyecto y la Subdirección Local de Integración Social de Chapinero.

El Centro Crecer La Paz de Chapinero nuevamente demuestra que la creatividad nace del profesionalismo y compromiso.Esta nueva herramienta es una nueva forma de generar lazos más fuertes de interacción.

 

 

 

• El servicio del CADIS se ha transformado para continuar trabajando en la inclusión a través de sus cursos desde la virtualidad.

Junio 30 de 2020. Con hermosos birretes hechos por ellos mismos, 23 cuidadores y cuidadoras recibieron su grado como Operarios de Cuidado Básico para Personas con Dependencia Funcional del Centro de Atención Distrital para la Inclusión Social (CADIS), en articulación con el Centro de Formación de Talento Humano en Salud del Sena.

“Fue un escalón más en la vida, quitar el miedo de volver a estudiar, compartir tanto en lo presencial como en lo virtual. El CADIS nos hizo un grado en el que sentimos ese calor y esa fraternidad que reflejó el esfuerzo que hicimos y nos ayudó a valorarlo más. El grado fue espectacular. Queda el agradecimiento para el CADIS, para el SENA, para los integrantes y el bonito gesto que hubo para todos los compañeros”, afirmó Jasmine Agudelo, cuidadora de su hermana Karime,

Durante todo el año el CADIS ofrece una amplia gama de cursos dirigidos a las personas con discapacidad y sus cuidadores para promover la inclusión en el entorno productivo, a través del desarrollo y fortalecimiento de habilidades individuales y capacidades familiares.

El proceso de formación para los cuidadores tuvo una duración de 6 meses divididos en dos etapas: electiva y práctica. Para esta esta última los participantes ejercieron su rol como cuidadores de las personas con discapacidad que están bajo su cuidado, desde sus casas, materializando así los aprendizajes y conocimientos adquiridos.

Con el curso de operario de cuidado básico, los participantes, además de robustecer sus habilidades, pudieron potenciar sus aptitudes orientadas al cuidado, con el propósito de tener todas la herramientas necesarias para asistir a todo tipo de personas con discapacidad, en el cuidado de su salud, apoyo emocional, apoyo en sus actividades básicas de la vida diaria, habilidades sociales y ocupacionales de acuerdo a la condición de la persona asistida, contribuyendo a mejorar su calidad de vida.

Jasmine reconoce que al principio tuvo temor de tomar el curso de manera virtual ya que no tenía mayores conocimientos tecnológicos, pero el miedo se disipó gracias al apoyo y acompañamiento constantes del equipo profesional del CADIS, los profesores del SENA y los mismos compañeros.

“El curso nos contribuyó muchísimo ya que el cuidado que brindábamos a nuestros asistidos era de una forma más empírica, más por amor, pero el conocimiento adquirido en salud, sobre los derechos y deberes de nuestros asistidos y de nosotros como cuidadores, nos ayuda a abrir puertas, nos ayuda a abrir conocimientos, a empoderarnos más, a que haya apoyo entre los compañeros, a que haya grupos de apoyo para nosotros como cuidadores y para nuestros asistidos”, señaló Jasmine sobre los beneficios del curso.

Con este proceso los participantes obtuvieron una formación continua que va en la línea del área de servicios y paralelo a ello una preparación en habilidades blandas y transversales en el marco de la inclusión social en el entorno productivo. “No es solo aplicar los conocimientos con mi asistido,sino estar a disposición de las personas que lo necesiten. Quiero invitar a las personas que tengan asistidos a que tomen el curso y adquieran muchos conocimientos”.

 

 

 

Bogotá, D.C, 19 de junio de 2020. Héctor Ladino es representante del Consejo Local de Discapacidad de la Subdirección Local de Integración Social en Ciudad Bolívar. Su elección se dio luego de años recibiendo apoyo por parte de profesionales de la entidad y de su interés por llevar aportes sociales al desarrollo de la Política Pública de Discapacidad.

Siendo apenas un bebé, Ladino sufrió un accidente doméstico que le causó la amputación de una de sus extremidades inferiores, caminando para el resto de la vida apoyado por una muleta.

Desde que tenía 8 años se rebusca el sustento como vendedor ambulante de frutas, helados, periódico, lotería, dulces y todo lo que le pueda generar trabajo honrado. “Vivo de mis ventas, me toca producir porque los servicios no dan espera”, dice.

Cuenta que hace 21 años, cuando residía en la Localidad de Candelaria, las casualidades de la vida le pusieron en su camino a Victoria, profesional del entonces Departamento Administrativo de Bienestar Social, ahora Secretaría Distrital de Integración Social (SDIS). Al conocer su caso lo integró al proyecto de discapacidad en Lourdes. Desde entonces, la SDIS le ha garantizado su seguridad alimentaria y el bienestar personal.

 

 

Ladino vive en el sector del Alto de la Cruz de Ciudad Bolívar. En compañía de su madre, mayor de 70 años, comparte la pobreza, la enfermedad, las alegrías y el día a día de la vida. En esa localidad se ha destacado como un líder autentico con capacidad de expresión y cualidades para tener incidencia y ser vocero de las personas con discapacidad.

“Desde el proyecto ‘Por una Ciudad Incluyente y sin Barreras’ en Ciudad Bolívar, Héctor Ladino se convirtió en un gran representante y amplio conocedor de los derechos de las personas con discapacidad. Hace parte del Consejo Local de Discapacidad, además de compartir sus funciones como miembro del Consejo Local de Arte, Cultura y Patrimonio y veedor del Banco de Ayudas Técnicas de la Alcaldía Local”, señala Diana Salas, líder del proyecto de discapacidad.

Actualmente, niños, niñas, adolescentes, jóvenes y adultos con discapacidad cognitiva, psicosocial o física reciben orientación hacía una inclusión social, la promoción y el fortalecimiento de competencias para alcanzar mayores niveles de independencia. Además, el desarrollo de actividades lúdicas, pedagógicas, recreativas y deportivas para el fortalecimiento de habilidades y de las condiciones físicas y mentales que les permitan desenvolverse con independencia en su entorno.

Asimismo, se entregan apoyos alimentarios, acompañamiento al estado nutricional y la promoción en estilos de vida saludable, como alimentación, nutrición y actividad física.

Héctor continuará en el proyecto de discapacidad, no solo como beneficiario de los apoyos alimentarios, sino con su participación y liderazgo en la localidad, compartiendo sus acciones como vocero de cientos de personas con discapacidad.

 

 

 

• La Secretaría atiende a 15.962 personas con discapacidad a través del proyecto ‘Por una ciudad incluyente y sin barreras’.

Bogotá, Junio 18 de 2020. Liz tiene 44 años y es la mamá de dos niños de 8 y 11 años con autismo y síndrome de hiperactividad. Desde que empezó la cuarentena ha debido sumarle horas a su día para brindarles toda su atención.

Todos los días se levanta a las seis de la maña a repasar las mismas rutinas con sus hijos: levantarlos, bañarlos, vestirlos, desayunar y prepararlos para las clases virtuales que reciben a través de su teléfono móvil, la única herramienta tecnológica que tiene para poder continuar con su educación. Después el acompañamiento de tareas, y por supuesto los quehaceres de la casa. El final de su día llega a las 12 de la noche.

La virtualidad y el confinamiento le han demandado exigirse y exigirles más a los niños. “Me gusta enseñarles que primero está el deber y no que se excusen por su condición para no hacer sus actividades y los trabajos que les corresponde”, afirmó.

Hace 2 años inscribió a sus pequeños en el proyecto ´Por una ciudad incluyente y sin barreras´ y hoy son atendidos desde la ´Estrategia de Inclusión Comunitaria’, en la cual se promueve la inclusión de las personas con discapacidad en los entornos educativo, productivo, cultural, recreativo y deportivo.

En esta coyuntura y siguiendo los protocolos que implica el distanciamiento social, la familia de Liz participa en actividades de inclusión cultural y recreo deportiva de manera virtual, pero además cuenta con el apoyo emocional que le brinda el equipo profesional del proyecto en la localidad de Tunjuelito donde reside con sus hijos: “nos llaman para saber cómo nos sentimos y cómo estamos pasando la cuarentena. Todos son muy amables y me colaboran bastante con las preguntas que tenga. He sentido un apoyo moral muy grande porque ellos me escuchan. Eso es muy beneficioso para las mamás que nos dedicamos al cuidado de los hijos con alguna condición y que estamos en esta situación”, añadió.

Liz no puede emplearse formalmente porque está al cuidado de sus hijos, así que vende productos por catálogo para mantenerse. Sin embargo, durante la emergencia sanitaria, sus ventas no son lo mismo porque no puede desplazarse.

Aun así, Liz reconoce las ventajas de la virtualidad: “Me siento más tranquila, ahorro tiempo, los doctores llaman y logro mantener contacto con los médicos tratantes de mis hijos”, indica.

Adicionalmente,como familia vulnerable,son apoyados nutricionalmente con bonos canjeables por alimentos para contribuir a fortalecer su seguridad alimentaria. De estos, durante los primeros meses del año se han entregado 1.925 en la localidad de Tunjuelito, donde viven Liz y sus niños.

“La Secretaría ha sido un apoyo formidable. He sentido alivio, por ejemplo, a nivel nutricional de los niños. Ahora puedo comprarles carne, huevos, verduras, cereales, avena, cosas que antes no les podía comprar. Así puedo estar muy pendiente con su nutrición” señaló Liz.

 

 

 

Bogotá, 16 de Junio de 2020. La Secretaría Distrital de Integración Social (SDIS), a través del proyecto de discapacidad ‘Por una Cuidad Incluyente y sin Barreras’, beneficia a 244 personasen la Localidad de Los Mártires. Realiza atención integral con procesos de inclusión social, apoyos alimentarios y acompañamiento profesional.

Lucero Quintero es una madre cabeza de familia beneficiada y agradecida de los servicios de la SDIS. Ella trabaja como vendedora ambulante. Tiene tres hijos: Paola Andrea, de 30 años; Yesica Johana, de 27,.y Juan Sebastián, de 21- Sus dos hijas tienen discapacidad cognitiva (retardo mental moderado). Necesitaban de una atención completa y especial y lo lograron a través de la SDIS.

“El Centro Crecer Mártires acogió a mis dos hijas y recibieron acompañamiento nutricional, terapia ocupacional, psicología y vinculación a actividades motrices y educativas para su desarrollo. Una vez cumplieron los 18 años empezaron a recibir apoyo con el bono canjeable por alimentos”, cuenta Lucero Quintero.

Además, como cuidadora recibí orientación personal para su desarrollo en casa, vinculación a actividades sociales, deportivas y culturales, aportándole a una mejor calidad de vida.

Esta familia está compuesta por 7 personas. Además de sus hijos, esta su nieto Juan Nicolás, de 2 años, su yerno y su consuegra. Juan Nicolás es hijo de Yesica y Marco Antonio, quien también tiene discapacidad cognitiva leve. El niño no presenta ningún tipo de discapacidad.

“Con unos pequeños ahorros que logré hacer en mi vida, generamos nuestro propio proyecto empresarial, una cafetería, en donde mi hija y yerno todos los días ofrecen la mejor atención”, destaca Lucero.

A pesar de la situación de la emergencia sanitaria, esta pareja se levanta muy temprano a trabajar en su proyecto empresarial que lleva como nombre ‘NIKO’, cumpliendo con todos los protocolos y las medidas de bioseguridad, protegiendo a sus clientes y a su familia.

Además, continúan activamente en los servicios de la SDIS, recibiendo en casa su bono por alimentos y el acompañamiento profesional como pareja y padres de familias.

Un amor que no tiene límites

Yessica y Marco Antonio se conocieron en centros educativos en donde recibían de manera independiente sus estudios. Allí tenían salidas pedagógicas, pero nunca hablaron mucho. Marco Antonio se acercó a ella a través de redes sociales.

“Después de un tiempo fui a donde mi suegra y formalicé como todo un caballero mi relación con Yessica. Yo la amo y quería que ella compartiera a mi lado el resto de mi vida”, resalta Marco Antonio, evocando aquellos momentos.

Actuaron responsablemente con su hijo Nicolás. Desde su gestación hasta su nacimiento acudieron a todos los controles médicos y exámenes que dieron como resultado un bebe sano y sin ningún diagnóstico de discapacidad.

La unión de esta familia y el compromiso de todos han logrado que Nicolás reciba todos los cuidados, educación y atención. “Estar cerca de nuestro hijo ha sido una gran bendición, los temores que teníamos poco a poco se han desvanecido y ahora solo pensamos en su futuro”, destaca Yessica, muy feliz por su rol de mamá.

 

 

 

Bogotá, D.C, 11 junio de 2020. Ana Gertrudis es la mamá de Ronald y luego de muchas frustraciones y duelos agradece el apoyo que recibió desde el Centro Crecer Kennedy de la Secretaría Distrital de Integración Social cuando más lo necesitaba.

Ana Gertrudis Valderrama Palomonació y creció en Armero-Guayabal (Tolima). Con su familia sobrevivió a la tragedia de Armero en 1985. Años después llegaron sus hijas: Leidy y Yésica. Pero llegó otra tragedia que le marcó la vida. Su hija Yésica murió por una bala perdida. “Desde ese día, mi vida nunca fue la misma, empecé a tener problemas con mi esposo hasta que finalmente nos separamos”, cuenta.

Con el tiempo su esposo regresó. Nació Ronald Mateo, su tercer hijo, un bebé prematuro que de dos años sufrió una fiebre de 42 grados y convulsionó, causándole daños irreparables en su cerebro. El quedó con una edad mental de 8 meses y una discapacidad cognitiva para siempre.

El ángel de la guarda para Ana Gertrudis fue su mamá, Ana Helena Palomo, quien velaría por un mejor bienestar para su hijo y para su vida.

 

 

Ana Helena vivía en el barrio Timiza, muy cerca al Centro de Desarrollo Comunitario de Kennedy. Acudió al Centro Crecer Kennedy de la Secretaría Distrital de Integración Social, en donde ofrecen atención integral a niños y niñas con discapacidad. Así que decidió apoyar a su nieto, buscando apoyo y un mejor bienestar para él.

“El Centro Crecer es un servicio social para la atención de niños niñas y adolescentes de los 6 a los 17 años con discapacidad cognitiva. Se ofrece apoyo para el mejoramiento de las habilidades individuales, capacidades familiares y el entorno para personas con discapacidad y sus familias”, destaca Marcela Guacaneme, coordinadora del Centro.

Para Ana fue muy importante la vinculación de su hijo a estos espacios, en donde le ofrecen cuidado y protección. “El cariño que ha recibido mi Ronald es inmenso. Si no hubiera encontrado esa ayuda, mi niño no tendría el avance y los conocimientos que ha tenido frente a su discapacidad. Hoy su abuela,desde el cielo, lo sigue cuidando y ahora con tantos ángeles desde el Centro Crecer, creo que ella también está ahí presente”, dice Ana Gertrudis.